初中生物題

2022-12-27 14:55:12 字數 896 閱讀 5941

1樓:網友

男性正常,女性色盲,他們所生的孩子( d )a.男孩、女孩都正常。

b.男孩、女孩都色盲。

c.男孩正常,女孩色盲。

d.男孩色盲,女孩正常。

色盲是伴x性染色體隱性遺傳病,根據題中條件可看到男性基因型是xby,女性是xbxb。因此他們的兒子全是xby為患病的,女兒全是xbxb全正常。

2樓:和諧是不對的

d 這是高中生物學知識。

女性色盲,色盲為伴x隱性遺傳病。

女方xaxa,男方正常xay

a為顯性基因,a為隱性基因。

基因遺傳定律,後代有xay,xaxa

也就是說,女性後代成為攜帶者,男性患病。

3樓:匿名使用者

色盲屬於x連鎖隱性遺傳病。患者不能正確區分顏色。決定此病的色盲基因是隱性的,位於x染色體上。

女性的性染色體為xx,女性色盲患者的基因型為x「x「,攜帶者為x』x。,正常女性為x「x「。男性的性染色體為xy。

x「y為男性患者,x『y為正常男性。

由於是x連鎖隱性遺傳,所以色盲的男性發病率遠大於女性發病率。人群中往往只見男性患者。系譜中可見交叉遺傳。

如果男患者與正常女性婚配,兒子都正常,女兒都是攜帶者。如果女色盲攜帶者與正常男性婚配,後代中兒子將有1/2可能發病。女兒不發病,但其中1/2為攜帶者。

如果女性色盲攜帶者與男性患者婚配,後代中女兒有l/2可能發病,1/2為攜帶者,兒子也有1/2發病,1/2正常。

男性正常,女性色盲,也就是說男性的x染色體是正常的,女性的兩個x染色體都不正常,所以若後代是男性,則他會遺傳父親的y染色體和母親不正常的x染色體,所以必然會是色盲。兒若後代是女性,則她分別繼承父親母親的一個x染色體,所以她是色盲攜帶者,但她是正常的,所以選d。

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