1樓：粘潔茹凰
大腦半球星形細胞痞約有半數以上發生砌癰，尤其腫瘤接近皮層表面者易出現。額葉腫瘤所致癲痛多為全身性大發作，額葉腫瘤表現為精神運動性發作。星形細胞瘤生長緩慢，病程較長。
癲癇之後逐漸出現局灶症狀，腫瘤增大可致顱內壓增高，臨床症狀及體徵依部位而異。少數病例當出現瘤內出血、囊變時，病情常迅速進展。
2樓：善秋芹莫鵑
腦腫瘤中膠質細胞瘤發病率最高，約佔，綜合發病年齡高峰在30-40歲，或10-20歲。大腦半球發生的膠質瘤約佔全部膠質瘤的，以星形細胞瘤為最多，其次是膠質細胞瘤和少枝膠質細胞瘤，腦室系統也是膠質瘤較多的發生部位，佔膠質瘤總數的23
9%，主要為管膜瘤，髓母細胞瘤，星形細胞瘤，小腦膠質瘤佔膠質瘤總數的13%，主要為星形細胞瘤。
星形細胞瘤的分級為：
級為毛細胞星形細胞瘤（pilocytic
astrocytoma,pa）,少見的尚有室管膜下鉅細胞星形細胞瘤；
級為瀰漫性星形細胞瘤（diffuse
astrocytoma,da），包括纖維型、原漿型、肥胖細胞型；少見的還有混合性少突星形細胞瘤、多形性黃色瘤星形細胞瘤；
級為間變性星形細胞瘤（anaplastic
astrocytoma,aa）；
級為膠質母細胞瘤，或稱為多形性膠質母細胞瘤（glioblastoma
multiform,gbm）；少見的有鉅細胞型膠質母細胞腫瘤。
具體的解釋你可以諮詢相關專家，列舉幾個戴宜武教授、秦家振。
腦膠質瘤幹細胞庫所在地：八一腦科醫院的腦膠質瘤診療中心內。
如能將腦膠質瘤組織第一時間送到這個庫內，對病人具有非常大的意義。可以針對患者進行特徵提取和抗體的培養，這樣就可以極其精確的對腦膠質瘤組織進行殺滅，和精確打擊。
希望對您有所幫助。更確切的就需要諮詢專業人士了。
星形細胞瘤在病理上分幾級？其ct表現？ 10
3樓：匿名使用者
分為四級：ⅰ級為毛細胞性星形細胞瘤，ⅱ級為瀰漫性星形細胞瘤，ⅲ級為間變性星形細胞瘤，ⅳ級為膠質母細胞瘤。
ⅱ型ct表現：大腦半球髓質內低密度病灶，多數與腦質分界清楚，少數不清；水腫及佔位表現不明顯；無明顯強化。毛細胞型星形細胞瘤影像學：
帶有結節的囊性腫塊；結節強化，囊壁強化或不強化。
級間變性星形細胞瘤ct表現：平掃見腫瘤多表現為不規則形低密度區，密度尚均勻，鄰近的腦室、腦池或腦溝可見受壓變形，病變的邊緣多欠清晰。增強掃描可見環形或非完整的環形強化影，環壁厚度均勻。
偶見高密度鈣化影。
級膠質母細胞瘤ct表現：平掃多表現為混雜密度影，腫瘤內部常見囊變、壞死的低密度區，亦可見 斑塊狀高密度出血灶。腫瘤邊緣模糊不清，瘤旁水腫明顯，佔位徵象多比較嚴重。
增強掃描一般呈不規則花環樣強化，環壁厚薄不均。
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