1樓：匿名使用者
目的基因是哪大腔要有特殊的李衫標記基因的，匯入受體細胞才能檢驗目的基仿首因是否匯入成功，如某段目的基因的抗青黴素的特性就可以用青黴素來檢驗。滿意！
2樓：匿名使用者
該檢測需要以下幾個環節。
1、檢測重組載體是否匯入受體細胞。
2、重組載體內是否重組入外源基因。
3、重組載體內的外源基因是否為目的基因。
第一步 通常是使用載體自帶的標記基因 （主要為抗性基因）完成 如常見的t-vector 為氨苄抗性 使用適量的氨苄培養基進行篩選 生長孫渣脊出來即為匯入重組載體 其他載體類似。
第二步 通常也使用載體自帶標記 如t-vector的lacz基因 可以使用iptg（異丙基梁扒硫代半乳糖苷）作為安慰誘導劑進行誘導 在含有x-gal（5-溴-4-氯-3-吲哚-β-半乳糖苷）的培養基中篩選 白色斑點即為插入陽性。
第三步 通常使用兩種或以上的不同原理的驗證方法驗證 如酶切驗證和pcr驗證加以測序驗證進則滲行確認 匯入的片段是否為目的基因。
檢測目的基因是否匯入受體細胞的方法有哪幾種
3樓：只是個皮
檢測目的基因是否匯入受體細胞的方法有以下兩種：
1、農桿菌轉化法（植物常用）
農桿菌是普遍存在於土壤中的一種革蘭氏陰性細菌，它能在自然條件下趨化性地感染大多數雙子葉植物。
和裸子植物的受傷部位（受傷處的細喊巨集胞會分泌大量酚類化合物。
從而使農桿菌移向這些細胞），並誘導產生冠癭瘤或髮狀根。
2、利用顯微注射，或者滅活的病毒轉導（動物常用）轉導由噬菌體。
將乙個細胞的基因傳遞給另一細胞的過程。它是細菌之間傳遞遺傳物質的方式之一。其具體含義是指乙個細胞的dna或rna通過病毒載體的感染轉移到另乙個細胞中。
細菌可以轉化、轉導。轉化是利用細菌的某些特別菌株；轉導是利用噬菌體。
為什麼把目的基因匯入受體細胞要用載體？
4樓：在鑫薩妙柏
細胞中外來的dna一般都會被降解掉，而且，就算進到細胞中，還要能複製，能表達才行。載體是自然條件下可以進入細胞，並且能夠複製和表達的dna，所以必需要藉助載體才能進入受體細胞。
pcr只能擴增基因片段，並不能表達，目前還沒有脫離細胞進行的表達過程。
5樓：烏綸奇初珍
首先pcr利用的是dna在不同溫度下的變性和復性，與在細胞中的複製是不一樣的。
就像你說的，用到質粒的原因實際上就是啟動子，終止子，複製原點和標記基因，如果目的基因上有了他們很可能就不用質粒了，可是目的基因上可能有這些東西都有嗎？
事實上質粒上的啟動子和終止子也是後來做上去的，因為它需要適合受體細胞，能讓受體細胞識別。
6樓：次玉蓉貴培
目的基因是要有特殊的標記基因的，匯入受體細胞才能檢驗目的基因是否匯入成功，如某段目的基因的抗青黴素的特性就可以用青黴素來檢驗。滿意請採納！
7樓：菅懷雨璩畫
該檢測需要以下幾個環節。
1、檢測重組載體是否匯入受體細胞。
2、重組載體內是否重組入外源基因。
3、重組載體內的外源基因是否為目的基因。
第一步通常是使用載體自帶的標記基因。
主要為抗性基因）完成。
如常見的t-vector
為氨苄抗性。
使用適量的氨苄培養基進行篩選。
生長出來即為匯入重組載體。
其他載體類似。
第二步通常也使用載體自帶標記。
如t-vector的lacz基因。
可以使用iptg（異丙基硫代半乳糖苷）作為安慰誘導劑進行誘導在含有x-gal（5-溴-4-氯-3-吲哚-β-半乳糖苷）的培養基中篩選。
白色斑點即為插入陽性第三步。
檢測目的基因是否匯入受體細胞,應該觀察受體細胞能否表現出質粒上標記基因控
8樓：九悅本溪兒
a、pcr技術可用於基因探針的製備，因此可用來檢測目的基因是否匯入受體細胞，a正確；
b、dna分子雜交技術可用來檢測目的基因是否匯入受體細胞，b正確；
c、依據運載體上的標記基因可以檢測目的基因是否匯入受體細胞，c正確；
d、光學顯微鏡下觀察不到dna分子，d錯誤．故選：d．
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