萬惡的有機化學合成題,大學有機化學合成題!求完整過程

2021-06-01 09:00:27 字數 1364 閱讀 1377

1樓:匿名使用者

如圖逆合成分析:

合成路線:

2樓:匿名使用者

既然可以用五個碳的有機原料,為什麼還要第一步。。直接用環戊酮不就行了。。

***那步有問題,**滷代烷不能正常sn2,以na**的鹼性,更容易消除得烯烴。

這是我自己寫的:

。。話說樓上直接用環戊烷甲醛和甲醛直接oh-羥醛縮合是有問題的,因為環戊烷甲醛會自身發生aldol縮合,應該先通過烯胺這一步才能避免這個問題;或者用強鹼lda拔質子製成鋰鹽,總之是不能直接用oh-的。

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3樓:黑暗聖堂

解釋一下

最終結果少一個碳肯定是涉及到一個脫羧的過程,於是想到銀過硫酸鉀體系脫羧後形成碳自由基。為了構建最後一個腈,必須引入氮原子,於是使用了萬能的疊氮基團作為氮源。後面就是疊氮還原然後烷基胺氧化為腈

第一步:silver-catalyzed decarboxylative azidation of aliphatic carboxylic acids, yuchao zhu, song song*, and ning jiao*, ***. lett.

, 2015, 17 (19), pp 4702–4705, doi: 10.1021/acs.

***lett.5b02155

第二步:facile reduction of azides with sodium borohydride/copper (ii) sulphate system h. surya prakash rao  & p.

siva,synthesis ***munications.,  24:4, 549-555.

doi: 10.1080/00397919408011505

第三步:k. m.

lambert, j. m. bobbitt, s.

a. eldirany, l. e.

kissane, r. k. sheridan, z.

d. stempel, f. h.

sternberg, w. f. bailey, chem.

eur. j. 2016, 22, 5156,doi:

10.1002/ chem.201600549.

4樓:學而知用

由羧酸生成腈的反應一般是通過醯胺脫水進行的:

rcooh + nh3 —> rconh2 —> r**.

1) 醯胺的生成是羧酸與氨反應。

2)脫水反應需要有脫水劑,常用脫水劑有:五氯化磷,三氧氯磷,五氧化二磷,氯化亞碸等。

3)反應條件:加熱到120度,將生成的丁腈蒸餾出來。

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