1樓：匿名使用者
如果是想用靶向藥物的話，檢測egfr突變。arms法檢測egfr基因更加準確，所需的標本量少，但檢回測費用比較貴。答如果有突變，廣州市醫保可以申請「吉非替尼「的特定門診，獲批准的話，自付3300就可以長期服藥，5個月後可以申請贈藥。
厄洛替尼的廣州市醫保申請不需要有基因突變，獲批的話，自付4500左右，4個月後可以申請贈藥。廣州市醫保承認的基因檢測醫院有廣東省人民醫院、中山大學附屬第一醫院、中山大學附屬腫瘤醫院。
如果你不是廣州市的。可以去你所在省份的首府的最大的腫瘤醫院或綜合醫院的胸外科、腫瘤科、化療科或呼吸內科諮詢。
另外用pcr方法檢測alk基因，是另外一種靶向藥物。如果檢測出t790m突變，就是另外一種靶向藥物了。
第二代dna測序法的原理能解釋一下麼
2樓：匿名使用者
dna測序（dna sequencing）作為一種重要的實驗技術，在生物學研究中有著廣泛的應用。早在dna雙螺旋結構（watson and crick,1953)被發現後不久就有人報道過dna測序技術，但是當時的操作流程複雜，沒能形成規模。隨後在2023年sanger發明了具有里程碑意義的末端終止測序法，同年a.
m.maxam和w.gilbert發明了化學降解法。
sanger法因為既簡便又快速，並經過後續的不斷改良，成為了迄今為止dna測序的主流。然而隨著科學的發展，傳統的sanger測序已經不能完全滿足研究的需要，對模式生物進行基因組重測序以及對一些非模式生物的基因組測序，都需要費用更低、通量更高、速度更快的測序技術，第二代測序技術（next-generation sequencing)應運而生。這三個技術平臺各有優點，454 flx的測序片段比較長，高質量的讀長（read）能達到400bp；solexa測序價效比最高，不僅機器的售價比其他兩種低，而且執行成本也低，在資料量相同的情況下，成本只有454測序的1/10；solid測序的準確度高，原始鹼基資料的準確度大於99.
94%，而在15x覆蓋率時的準確度可以達到99.999%，是目前第二代測序技術中準確度最高的。雖然第二代測序技術的工作一般都由專業的商業公司來完成，但是瞭解測序原理、操作流程等會對後續的資料分析有很重要的作用，下文將以illumina/solexa genome analyzer 測序為例，簡述第二代測序技術的基本原理、操作流程等方面。
基本原理
illumina/solexa genome analyzer測序的基本原理是邊合成邊測序。在sanger等測序方法的基礎上，通過技術創新，用不同顏色的熒游標記四種不同的dntp，當dna聚合酶合成互補鏈時，每新增一種dntp就會釋放出不同的熒光，根據捕捉的熒光訊號並經過特定的計算機軟體處理，從而獲得待測dna的序列資訊。
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