1樓：匿名使用者
不一樣。運動神經元是運動神經系統出問題；肌肉萎縮是指肌肉疾病。 但是，運動神經元也出現肌萎縮。
2樓：匿名使用者
運動神經元病早期症狀:
1. 肌萎縮性側索硬化症(als)：最常見.
臨床症狀常首發於上肢遠端，表現為手部肌肉萎縮、無力，逐漸向前臂、上臂和肩胛帶發展;萎縮肌肉有明顯的肌束顫動;此時下肢則呈上運動神經元癱瘓，表現為肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性。
2. 進行性延髓麻痺
3. 進行性肌萎縮症
4. 原發性側索硬化症
肌肉萎縮原因:
1、神經源性肌萎縮 主要是脊髓和下運動神經元病變引起。見於脊椎椎骨骨質增生、椎間盤病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病變、神經損傷、脊髓空洞症、運動神經元性疾病、格林-巴利綜合徵、腦部病變和脊髓病變導致的廢用性肌萎縮症等。
2、肌源性肌萎縮 常見於肌營養不良、營養不良性肌強直症、週期性麻痺、多發性肌炎、外傷如擠壓綜合徵等、缺血性肌病、代謝性肌病、內分泌性肌病、藥源性肌病、神經肌肉傳遞障礙性肌病如重症肌無力等。
3、廢用性肌萎縮 上運動神經元病變系由肌肉長期不運動引起，全身消耗性疾病如甲狀腺功能亢進、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等。
4、其他原因性肌萎縮 如惡病質性肌萎縮、交感性肌營養不良等。
神經元病和肌肉萎縮不是一個病。肌肉萎縮可以是神經元病的一個症狀。
3樓：孟中由
兩者有些症狀相似，但肯定不是同一種病。
運動神經元病是會出現肌肉萎縮的情況嗎
4樓：
運動神經元疾病是一種腦部的運動神經脊髓萎縮，造成漸進性的四肢肌肉萎縮。 早期的症狀可以分為兩種:一種是四肢的肌肉萎縮，另一種是吞嚥的肌肉萎縮。
在國外一些患者身上可以發現跟遺傳的關係，但大部分都是特發性的，目前雖然認為可能跟神經細胞之間的麩氨酸代謝出了問題，堆積在運動神經元之間，產生毒性，造成肌肉萎縮有關，但是真正原因仍不明。 此病在**上確實沒有特效的方法，對於患者來說，要更實際的面對現實，樂觀的面對疾病，再加上積極的進行**，在一定程度上是可以緩解病情的。 **上可採用中西醫結合的方法，急則治其標，緩則治其本。
以中藥辯證**為主，結合病人自身綜合狀況，只要用藥合理，在一定程度上還是可以起到有效的控制。
5樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-引起運動神經元病的原因有哪些？
6樓：匿名使用者
會的 通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。
肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
漸凍症和運動神經元病是同一種疾病嗎？
7樓：
運動神經元疾病始於不對稱的區域性肢體無力，如行走僵硬、拖拽、易摔倒、手指運動不靈活等，它也可能是難以吞嚥，構音困難和其他球莖症狀，少數病人出現呼吸系統症狀，漸凍症，40歲以上的中年人常有逐漸冰凍的疾病，男女比例約為3:2，以緩慢疾病的進行性發展、上肢周圍麻痺、下肢中樞麻痺、上下運動神經元混合損傷症狀並存為特徵，球麻痺和後腦主神經受損的症狀表現為關節不清、吞嚥困難和在飲用水時咳嗽。漸凍症術語是運動神經元病，主要是一種慢性進行性神經系統變性病，因它主要累及全身的運動系統，如運動細胞，運動傳導束，所以患者主要出現運動受累，表現為肌無力和肌萎縮。
通常它是從單肢起病，從手開始，出現一側手的無力，肌肉萎縮，然後逐漸向上進展到上臂，後可逐漸累及下肢，所以此患者逐漸喪失運動能力。在此過程中可能還會累及到咽喉部、顱腦部肌肉，所以患者會出現言語障礙，吞嚥困難。此病是一個慢性病，所以無特殊**方法，病情只會逐漸進展，然後喪失能力，最後臥床。
8樓：晏格
漸凍症並不是運動神經元病，儘管兩種疾病由於症狀表現極其相似，但是這是兩種截然不同**造成的疾病。運動神經元病以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵，拖步，易跌倒，手指活動不靈活等，也可能發生拖延困難，構音障礙，球部症狀疾病，少數患者以呼吸系統症狀起病。而漸凍症多在四十歲以上的中老年發生，緩慢起病，進行性發展。
漸凍症以上肢周圍癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損傷的症狀並存為特點，球麻痺症狀後諸如神經受損則出現構音不清，吞嚥困難，飲水咳嗆等。綜上所述。漸凍症和運動神經元病不是同一種疾病。
9樓：aa車的愛情
運動神經元病是以肌萎縮側索硬化為代表的疾病，**效果都不是很好，一般是不能夠醫好的。但是經過積極的能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難而去世，建議到正規醫院診治。平時要放鬆心情，積極鍛鍊。
10樓：植物神經紊亂小知識
漸凍症要及時採取**，別耽誤
運動神經元病是不是會出現肌肉萎縮呢？
11樓：匿名使用者
雖然運動神經元病會出現肌肉萎縮的臨床症狀，但是並不是所有的肌肉萎縮都是運動神經元病，可能是其他疾病引起的肌肉萎縮；甚至可能直接是萎症也就是直接性的肌肉萎縮，與運動神經元病可能無關。
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。多數時患者會出現症狀後三到五年內死亡，所以該病的患病率與發病率較為接近。
運動神經元病的確診，需要通過脊髓、脊髓液以及肌電圖進行檢測明確，肌肉萎縮後建議及時到內科就診，明確診斷對症**。
出現肌肉萎縮就一定是運動神經元病嗎？
12樓：那林子的小鳥
不一定肌萎縮側索硬化（als）是運動神經元病最常見的型別，它是因上運動神經元和/或下運動神經元損傷，導致包括延髓肌、四肢肌、軀幹肌、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬鋁中毒等，都可能造成運動神經元損害。
13樓：蘿蔔愛煨湯
您好，不一定，要看具體**。很多肌肉萎縮是由於廢用導致，可以**不用過於擔心。具體情況最好諮詢醫生。給您解釋下就明白了。
肌肉萎縮有兩種**，一 神經源性肌萎縮，二 肌源性肌萎縮。
一、 神經源性肌萎縮。您可以理解為發出運動的指令機器出現故障或是傳導過程出現故障，導致肌肉沒有使用，逐漸萎縮。又稱廢用性肌肉萎縮，因為肌肉本身沒有問題。
二、 肌源性肌萎縮。理解為運動的機器本身出現故障。
而大多數普通人都是肌肉廢用導致，是可以改善的。例如我們現在經常提到的「滑鼠手」，部分（中指、食指周邊）肌肉過度使用，特別嚴重的還會導致周邊肌肉漸漸萎縮，手臂整晚發麻，難以完成日常手部精細工作。這個在初期都可以通過**動作配合休息改善。
具體情況，建議諮詢醫生。
14樓：北京仁愛堂
不一定，也有可能是其他疾病
運動神經元病會出現全身肌肉萎縮嗎？
15樓：蛋花和黴黴
運動神經元疾病是一種腦部的運動神經脊髓萎縮，造成漸進性的四肢肌肉萎縮。 早期的症狀可以分為兩種:一種是四肢的肌肉萎縮，另一種是吞嚥的肌肉萎縮。
在國外一些患者身上可以發現跟遺傳的關係，但大部分都是特發性的，目前雖然認為可能跟神經細胞之間的麩氨酸代謝出了問題，堆積在運動神經元之間，產生毒性，造成肌肉萎縮有關，但是真正原因仍不明。 此病在**上確實沒有特效的方法，對於患者來說，要更實際的面對現實，樂觀的面對疾病，再加上積極的進行**，在一定程度上是可以緩解病情的。 **上可採用中西醫結合的方法，急則治其標，緩則治其本。
以中藥辯證**為主，結合病人自身綜合狀況，只要用藥合理，在一定程度上還是可以起到有效的控制。
16樓：植物神經紊亂小知識
可能會出現肌肉萎縮，去找中醫看看吧
運動神經元病與肌無力是一回事嗎
17樓：匿名使用者
運動神經元病(motor neuron disease，簡稱mnd)是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。是指『一組』，所以運動神經元病屬於一個疾病範疇的名字，包括有很多種類，如肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮症、原發性側索硬化和進行性延髓麻痺等等。最常見的運動神經元病是「肌萎縮側索硬化症」，英文簡稱als。
俗稱「漸凍人」。
運動神經元病病症表現之一肌無力基本都是因為肌萎縮導致，就是肌肉慢慢萎縮沒有了也就沒有力氣了，而肌無力作為病症表現出現在很多疾病中，也有很多分類。運動神經元病與肌無力不能看做一回事。診斷還需要權威醫生問診方可。
18樓：匿名使用者
運動神經元病是指選擇性的損害脊髓前角、橋延腦運動神經核和錐體束的慢性疾病。發生的部位在上、下下兩極運動神經元，其性質為運動神經元的變性。本病的發病原因目前還不清楚，雖經許多研究，提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等因素致病的假說，但均未被證實。
運動神經元病與癌症、艾滋病齊名。只要患了這種病，先是肌肉萎縮，最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫「漸凍人症」。
運動神經元病別名有：肌萎縮側索硬化、肌萎縮性脊髓側索硬化、肌萎縮性側索硬化
肌無力是神經肌肉傳遞障礙導致的慢性疾病。臨床特徵為受累的骨路肌肉非常疲勞，經休息和使用一些藥物**後部分恢復。該病的發生與遺傳因素有一定的關係，任何年齡都可罹病，在10～35歲最多見，也有中年以上的發病者。
所以兩者是有一定區別的。
運動神經元病和重症肌無力是一樣的嗎
19樓：匿名使用者
1全部不一樣，有著本質區別。
1，重症肌無力（mg）是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。具有緩解與**的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。
2、運動神經元病(motor neuron disease mnd)是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無力等症狀為最常見。如：
說話不清，吞嚥困難，活動困難、呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫「漸凍人」。
本病**至今不明，多於中年後起病，男性多於女性。起病隱襲，進展緩慢。患者常常伴有合併症。
20樓：中華肌病網
重症肌無力：是神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，早期大多表現為眼瞼下垂、複視、斜視等。該病在臨床很少見，發病率約為6~10/10萬，近年來有逐年上升的趨勢。
此病進展很快，約有40%的患者在數月至兩年內轉化成全身型肌無力，易造成嚴重的肌肉無力、肌肉萎縮。
運動神經元病：(motor neuron disease，簡稱mnd)是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。是指『一組』，所以運動神經元病屬於一個疾病範疇的名字，包括有很多種類，如肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮症、原發性側索硬化和進行性延髓麻痺等等。
最常見的運動神經元病是「肌萎縮側索硬化症」，英文簡稱als。俗稱「漸凍人」。
運動神經元是遺傳性病嗎，運動神經元病是遺傳嗎？
關於運動神經元是一種 未明確的疾病，它的疾病情況會有特別複雜的反應，運動神經元疾病可能會遺傳給下一代。所以，多少還是有遺傳性原因的，而且遺傳給下一代的機率會比較大，患者要儘快確診瞭解清楚身體狀況接受 如果合理 和調理的話，身體狀況恢復才能夠逐漸使身體痊癒，同時也能夠減小遺傳性因素的可能。因此，不管運...
運動神經元病是如何診斷的，運動神經元如何診斷？
一般是做肌電圖檢查結合臨床症狀。可以去醫院檢查肌電圖來確診，也可以醫生臨床看診 第一 運動神經元病中年後發病，進行性加重。第二 運動神經元病已經排除頸椎病 腦幹腫瘤 脊髓空洞症 頸髓腫瘤等。第三 運動神經元病肌肉活檢為失神經性肌萎縮的典型病理改變。第四 運動神經元病表現為上 下運動神經元損害的症狀和...
中醫是怎樣去治療運動神經元病的
對於運動神經元這種疾病來說，病情比較複雜，患者會出現上下運動，神經系統受累的現象，中醫只能口服藥物進行調理，效果不佳，建議可以採取中西醫結合的辦法進行 能夠提高患者的生活質量，這種病一旦發病是不可逆的。運動神經元病 mnd 是一組 未明的選擇 犯脊髓前角細胞 腦幹運動神經元 皮層錐體細胞及錐體束的慢...