1樓：匿名使用者
sanger測序，好像是單分子測序；目前已經開始第三代測序：一般只第一代測序：指的是焦磷酸為基礎的第二代測序；高通量測序普通的測序
什麼是普通的基因測序，它和高通量測序有什麼區別嗎
2樓：邂逅
「普通的基因測序」應該
是指「常規dna測序」吧，是用sanger法（也就是雙脫氧法）進行測序的方法，目前非常普遍的是直接用abi 3730xl 進行的自動測序，基本上可以做到600bp-800bp的讀長。
高通量測序的概念其實是一個相對的概念，在2023年的時候，3700、megabace等儀器上的測序也是高通量測序，是相對手工測序或者跑平板膠來說的。
不過到2023年以後，高通量測序就改指第二代測序（next generation sequencing），454、solexa(後改為illumina）和solid等第二代測序，比3730等第一代測序的通量提高了成千上萬倍，甚至上億倍，所以稱為高通量測序。
ngs的特點主要有：
1、通量高。一個run能產生500mb-600gb的資料量。
2、讀長相對較短。454(約400-500bp)，llumina（100-250bp），solid（75-100）。
3、單位資料的成本非常低。現在很多專案測序的費用。已經非常低。生物資訊分析成本變得更為重要了。
三種高通量測序儀區別 比較？
3樓：匿名使用者
這些平臺中，只有ion torrent 是最新的半導體測序技術，2年來發展速度很快。因此如果要客觀評價的話，需要檢視更新的平臺比較的文章。推薦以下兩篇文章：
a tale of three next generation sequencing platform: ***parison of ion torrent, pacific bioscience and illuminar miseq sequencers
***parsion of next-generation sequencing systems
另外有訊息說，pgm的讀長已經達到400bp了，因此在通量上也應該會有相應的增加。
這是一個高通量測序的戰國時代。誰能笑到最後，大家拭目以待！
4樓：匿名使用者
看一下這篇文章，這裡面有著三種平臺的比較:
performance ***parison of benchtophigh-throughput sequencing platforms
裡面有通量、準確性、資料量、讀長等的比較。
什麼是普通的基因測序，它和高通量測序有什麼區別嗎
5樓：華南
普通的測序：一般只第一代測序，sanger測序；
高通量測序：指的是焦磷酸為基礎的第二代測序；
目前已經開始第三代測序，好像是單分子測序。
什麼是普通的基因測序，它和高通量測序有什麼區別嗎
6樓：匿名使用者
「普通的基因測序」應該是指「常規dna測序」吧,是用sanger法（也就是雙脫氧法）進行測序的方法,目前非常普遍的是直接用abi 3730xl 進行的自動測序,基本上可以做到600bp-800bp的讀長.
高通量測序的概念其實是一個相對的概念,在2023年的時候,3700、megabace等儀器上的測序也是高通量測序,是相對手工測序或者跑平板膠來說的.
7樓：韋昆傑韶茗
sanger測序，好像是單分子測序；目前已經開始第三代測序：一般只第一代測序：指的是焦磷酸為基礎的第二代測序；高通量測序普通的測序
dna 的 1代測序，2代測序，3代測序的區別是什麼啊？
8樓：垠元
第一代測序：指雙脫氧末端終止法，擴增後通過毛細管電泳讀取序列，每次獲取資料量少。
第二代測序：為高通量測序，採用微珠或高密度晶片邊合成邊測序，代表有454，solexa，solid，高通量，可一次獲得數g資料，相對與第三代，都仍然需要擴增的方法放大訊號，擴增後再檢測。
第三代測序：特點是單分子測序，多基於奈米科技，無需擴增，對單分鏈dna/rna直接用合成、降解、通過奈米孔等方式直接測序，核心特點是無需擴增所以成本更低。
9樓：匿名使用者
你說的1代2代指的是子代1代，2代嗎？原本的雙鏈dna就是親代，以親本為模板複製產生的子代dna就是子1代，子2代.....
全基因測序和一般基因檢測的區別
10樓：北京索萊寶科技****
基因測序是測出dna上的鹼基是a,c,g,t中的哪一個；
而基因檢測是通過雜交或測序等方法來確定dna序列中是否含有特定的一段序列，來明確相關的基因某些功能。比如耳聾基因檢測就是用晶片來檢測一個正常人是否攜帶隱性先天性耳聾基因或者藥敏性耳聾基因。
測序只是得到dna的序列，而檢測是最終要跟功能建立聯絡。
11樓：金英傑教育
基因檢測的作用就在於此：它可以先判定某人的cyp2c9是否發生了突變，並判定他屬於哪種代謝型別，然後再根據代謝型別決定藥物劑量。
如果是強代謝型，那就適當提高劑量；如果是弱代謝型，那就降低劑量並注意藥物在血液中的含量。這樣就既保證了藥物達到**效果，也不會出現adr。
一般基因檢測只是對某一個或幾個基因或者某一個基因上特定片段或者特定位點的鹼基對測序。
全基因測序是指一個生物體攜帶的所有基因資訊測序，包括所有染色體上所有基因和非基因的鹼基對測序，線粒體核糖體上的鹼基對測序。
基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術，是下一個改變世界的技術 。
基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，**罹患多種疾病的可能性，個體的行為特徵及行為合理，如癌症或白血病，運動天賦，酒量等 。
12樓：徵求幫助
全基因測序是指一個生物體攜帶的所有基因資訊測序，包括所有染色體上所有基因和非基因的鹼基對測序，線粒體核糖體上的鹼基對測序。
一般基因檢測只是對某一個或幾個基因或者某一個基因上特定片段或者特定位點的鹼基對測序
13樓：衛豐心理說客
全基因測序：
無重點的 對人體30億個鹼基進行全部測序。檢測內容多，這樣勢必單價高，價效比低。錢多任性的選擇。
一般基因檢測：
有重點、有選擇的進行檢測基因鹼基順序，根據個人明確的目的和需求，比如腫瘤易感性，心腦血管易感性、靶向用藥前檢測等等。針對性強，檢測的內容相對明確且偏少。這樣可以增加檢測的價效比，較為實用。
基譜生物為您解答。
高通量測序技術 中的「高通量」 是什麼意思
14樓：夏維邇
高通量是相對於第一代測序的，第一代測序只能一次測1個樣品的1段序列，產生的資料量相對來說很小，而高通量測序一次能夠產生的資料量在幾十g上百g，可以一次測很多的樣本。
在2023年的時候，3700、megabace等儀器上的測序也是高通量測序，是相對手工測序或者跑平板膠來說的。
不過到2023年以後，高通量測序就改指第二代測序（next generation sequencing），454、solexa(後改為illumina）和solid等第二代測序，比3730等第一代測序的通量提高了成千上萬倍，甚至上億倍，所以稱為高通量測序。
擴充套件資料
高通量測序技術是對傳統測序一次革命性的改變，一次對幾十萬到幾百萬條dna分子進行序列測定，同時高通量測序使得對一個物種的轉錄組和基因組進行細緻全貌的分析成為可能，所以又被稱為深度測序(deep sequencing)。
利用毛細管測序儀的轉變解決了凝膠板技術內在的通路追蹤問題，毛細管測序儀的自動化顯著提高了處理量，同時提供了更長的可測序長度。這些進展顯著增加了近些年產生的人類病原體的基因組資料。
當前主要的測序技術平臺，主要分為：
1、solexa測序技術（即大家耳熟能詳的illumina測序）；
2、454測序技術（即焦磷酸測序技術）；
3、solid測序技術（雙色編碼技術）。
總體而言，高通量測序技術的誕生可以說是基因組學研究領域一個具有里程碑意義的事件。該技術使得核酸測序的單鹼基成本與第一代測序技術相比急劇下降。
15樓：**ile我的愛人
打個比方，一代測序一次測序只能夠對1個基因進行測序，而高通量測序能夠一次檢測幾十甚至幾百個基因，這就是高通量，同時產生的資料也很巨大，一代測序一次測幾百bp，高通量測序一次測幾個gbp
我3月8號做的高通量基因測序產前篩查結果出來沒
高通量測序，如果是全基因組，一個月的時間應該出來了，佳學基因的產前篩查挺快的，不知道您是去的哪家機構。婦產科好嗎？婦產科是臨床醫學四大主要學科之一，主要研究女性 官疾病的 病理 診斷及防回治，妊答娠 分娩的生理和病理變化，高危妊娠及難產的預防和診治，女性生殖內分泌蔽派，計劃生育及婦女保健等告罩。現代...
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