1樓：匿名使用者
所說的m分型即為急非淋白血病分型（fab分型），共分8型，診斷標準如下：
m0（急性髓細胞白血病微小分化型）原始細胞在光鏡下類似l2型細胞。核仁明顯。胞漿透明，嗜鹼性，無嗜天青顆粒及auer小體。
髓過氧化物酶（mpo）及蘇丹黑b陽性＜3%。在電鏡下，mpo（+），cd33或cd13等髓系標誌可呈（+）。通常淋巴系抗原為（—），但有時cd7+、tdt+。
m1（急性粒細胞白血病未分化型）未分化原粒細胞（i型+ii型）佔骨髓非紅系細胞的90%以上，至少3%細胞為過氧化物酶染色（+）。
m2（急性粒細胞白血病部分分化型）原粒細胞（i型+ii型）佔骨髓非紅系細胞的30%～89%，單核細胞＜20%，其他粒細胞＞10%。m2a的染色體有t（8;21）易位，可查到aml1/eto融合基因。
m3（急性早幼粒細胞白血病） 骨髓中以多顆粒的早幼粒細胞為主，此類細胞在非紅系細胞中≥30%。可查到染色體t（15；17）易位和pml/rarα融合基因。
m4（急性粒-單核細胞白血病） 骨髓中原始細胞佔非紅系細胞的30%以上，各階段粒細胞佔30%～＜80%，各階段單核細胞＞20%。cd14陽性。
m4eo：除m4各特點外，嗜酸性粒細胞在非紅系細胞中≥5%。可查到inv/del(16)。
m5（急性單核細胞白血病） 骨髓非紅系細胞中原單核、幼單核≥30%。如果原單核細胞（i型+ii型）≥80%為m5a，＜80% 為m5b。cd14陽性。
m6（急性紅白血病）骨髓中幼紅細胞≥50%，非紅系細胞中原始細胞（i型+ii型）≥30%。
m7（急性巨核細胞白血病） 骨髓中原始巨核細胞≥30%。cd41，cd61，cd42陽性。
說明：原始細胞漿中無顆粒為i型，出現少數顆粒為ii型。
2樓：匿名使用者
急性淋巴性白血病分為m1和m2型，還有l1和l2型。他們由於得病的原因不同導致的血液裡白細胞和粒細胞的數量也不同。是按那種排列分類的。
一般急性的可以**。但是需要花費30左右。建議你做好心理準備
3樓：匿名使用者
急性白血病才分型。分m1m2m3m4m5m6等，急性白血病某一系的某一細胞超過30%,比如m2型原粒就超過30%（nec）
4樓：貓井喵
這個問題好籠統啊。alm型,就是m型的一共有7種。從0到6 。all型，也就是l 型也是、
白血病m分型?
5樓：匿名使用者
指導意見：所說的m分型即為急非淋白血病分型（fab分型），共分8型，診斷標準如下：m0（急性髓細胞白血病微小分化型）原始細胞在光鏡下類似l2型細胞。
核仁明顯。胞漿透明，嗜鹼性，無嗜天青顆粒及auer小體
6樓：機晏藤映真
所說的m分型即為急非淋白血病分型（fab分型），共分8型，診斷標準如下：
m0（急性髓細胞白血病微小分化型）原始細胞在光鏡下類似l2型細胞。核仁明顯。胞漿透明，嗜鹼性，無嗜天青顆粒及auer小體。
髓過氧化物酶（mpo）及蘇丹黑b陽性＜3%。在電鏡下，mpo（+），cd33或cd13等髓系標誌可呈（+）。通常淋巴系抗原為（—），但有時cd7+、tdt+。
m1（急性粒細胞白血病未分化型）未分化原粒細胞（i型+ii型）佔骨髓非紅系細胞的90%以上，至少3%細胞為過氧化物酶染色（+）。
m2（急性粒細胞白血病部分分化型）原粒細胞（i型+ii型）佔骨髓非紅系細胞的30%～89%，單核細胞＜20%，其他粒細胞＞10%。m2a的染色體有t（8;21）易位，可查到aml1/eto融合基因。
m3（急性早幼粒細胞白血病）
骨髓中以多顆粒的早幼粒細胞為主，此類細胞在非紅系細胞中≥30%。可查到染色體t（15；17）易位和pml/rarα融合基因。
m4（急性粒-單核細胞白血病）
骨髓中原始細胞佔非紅系細胞的30%以上，各階段粒細胞佔30%～＜80%，各階段單核細胞＞20%。cd14陽性。
m4eo：除m4各特點外，嗜酸性粒細胞在非紅系細胞中≥5%。可查到inv/del(16)。
m5（急性單核細胞白血病）
骨髓非紅系細胞中原單核、幼單核≥30%。如果原單核細胞（i型+ii型）≥80%為m5a，＜80%
為m5b。cd14陽性。
m6（急性紅白血病）骨髓中幼紅細胞≥50%，非紅系細胞中原始細胞（i型+ii型）≥30%。
m7（急性巨核細胞白血病）
骨髓中原始巨核細胞≥30%。cd41，cd61，cd42陽性。
說明：原始細胞漿中無顆粒為i型，出現少數顆粒為ii型。
白血病還分型麼?都有哪些?
7樓：匿名使用者
1.急性粒細胞白血病未分化型(m1)骨髓中原始細胞ⅰ型(典型原粒細胞胞質中無顆粒)＋ⅱ型(有原粒細胞特徵，胞質量少，有少量細小顆粒)＞90%，早幼粒細胞少，中性中幼粒細胞及以下階段粒細胞不見或罕見，至少3%的原始細胞過氧化物酶或蘇丹黑染色陽性。m1型佔aml的10%～20%年齡中位數40～50歲，僅1有肝、脾或淋結腫大。
血象大多呈紅細胞及血小板減少，半數白細胞增多，1白細胞減少。無特殊的細胞遺傳學異常通常對化療敏感，預後較好。 2.
急性粒細胞白血病分化型(m2)骨髓原始細胞i＋ⅱ型佔30%～89%，早幼粒細胞及以下階段粒細胞＞10%m2型佔aml的30%～45%，平均年齡為30歲。常見細胞遺傳學異常，其中29%～40%為t(8；21)，且auer小體常陽性。免疫表型除具髓系特點外，可伴cd56及cd19陽性
t(8；21)累及二個基因，即aml1(21q22)及eto(8q22)，二者形成融合基因amllto，在長期cr者仍可檢出，故不宜作為**的指標。t(8；21)主要發生於無mds病史的m2型，**反應好，cr率高長生存期者多，但兒童患者、伴髓外病變者仍有較高的**率，壽命較短。男性m2患者常伴y染色體丟失女性常伴x染色體丟失。
3.顆粒增多的早幼粒細胞白血病(m3)又稱急性早幼粒細胞白血病(apl)骨髓早幼粒細胞＞30%。如胞質顆粒粗大、密集或融合稱粗顆粒型(m3a)；如顆粒細小而密集，稱細顆粒型(m3b)；如周圍血早幼粒細胞顆粒甚少或缺如，而骨髓中仍為典型的早幼粒細胞，稱變異型(m3v)。
各型auer小體均多見。
apl佔aml的5%～10%，病人常較年輕，年齡中位數30～38歲，10歲以下者罕見，歐洲、中南美洲的拉丁裔民族發病較高。90%的病人表現有繼發dic的出血，系白血病細胞顆粒釋放促凝物引起。部分病人釋放促纖溶物質，致纖溶亢進而出血。
但自從應用全反式維a酸(atra)後，出血、特別是嚴重出血者已少見。外周血白細胞常常減少且大多為m3a，而白細胞升高者多見於m3b及m3v。早幼粒細胞由於有大量顆粒，有時還伴大量柴束樣的auer小體，使細胞核觀察不清，故又稱為「霧細胞」。
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