1樓：帳號已登出
烷烴： 代表物是ch4， 正四面體，非極性分子。苯。
及其同系物旁陸： 代表物是 苯，正六邊形，平面型分子烯烴。代表物 乙烯c2h4，平面型分子，拿啟寬醇，代表物 乙醇 ch3ch2oh，極性分子，不好說結構。
羧酸，代表物，乙酸，ch3cooh，極性分子，酯的代表物，乙酸乙酯消亮， ch3cooch2ch3， 極性小。
為什麼羧酸中烴基越大，羥基極性越小？
2樓：太陽和珊瑚
烷基是給電子基團，隨著碳原子數量增加電子雲逐漸向-cooh移動使-oh偶極變小趨向於非極性分子構型(物理表徵：甲酸與水分子。
無限混溶，壬酸微溶於水)。烷基和苯環共軛有相同的誘導效應使極性官能團。
的渣隱隱外層電子被穩定飽和攜州從而鈍化極性(簡化可記如廳成負給正吸)，與上面例子相仿還有甲醇和苯甲醇。
乙二醇和乙二醇苯醚(2-苯氧乙醇)等極性變化可參照。拿醋酸畫了電子圖希望能對你理解有所幫助。
3樓：精品教輔
羥基越多極性越大。
所謂極性是一種抽象概念，用以表示分子中電荷不對稱的程度，並大體上與偶極矩，極化度及介電常數等概念相對飢蔽昌應。並皮。
官能團的極性順序(由大到小)：羧酸》酚》水》醇》胺》醯胺》醛爛扒》酮》酯》醚》鹵代烴》烷。
羥基越多，越易於水形成氫鍵，則水溶性增加，極性增大。
4樓：網友
羧酸的極性是其羧基上含物高前有o原子和h原子所引起的。 其偶極矩導致分子具有極性。
正如你所說，烷基是給電子的。 即， 烷基給電子性質使得偶罩清極的負電性得念鬥以補充， 烷基的c越多， 即碳鏈的增加羥基極性越小。
5樓：品博
有機羧酸隨著徑烴基增長，羧基中痙羥基的極性減小，羧酸的酸性減弱。
為什麼不與苯環羧基相連酸性
6樓：帳號已登出
甲酸、乙酸、苯甲酸的電離常數分別是：
這說明它們的酸性由強到弱的順序是：
甲酸、苯甲酸、乙酸。
為什麼會這樣呢？
總的來說，引起這種酸性強弱變化的主要原因在於分子的結構。
上述三種酸的結構分別為：
甲酸 hcooh 乙酸 ch3cooh
苯甲酸 c6h5cooh
甲酸、乙酸、苯甲酸的分子中都有乙個羧基，由於羥基氧原子的p電子雲與羰基中π鍵電子雲從側面發生重疊，使羥基中氧原子上的p電子雲向羰基中氧原子轉移，羥基中的電子雲密度降低，氧原子和氫原子之間共價健的極性增強，以致使氫原子電離而產生酸性。
但是，由於與羧基相連的氫原子、甲基、苯環對氫氧鍵的極性影響是不同的，所以，使其酸性出現了差異。
由於氫原子和甲基都有排斥電子的能力，但甲基排電子的能力比氫原子強，使羧基上的電子雲密度增大，羥基上的電子雲密度亦增大，o—h鍵增強，削弱了羥基的極性。h原子雖然也可以提供電子，但較甲基弱，所以甲酸的酸性比乙酸強。
在苯甲酸中，與羧基相連的是苯環，由於苯環中有一大π鍵，當它與羧基相連時，使羧基上的電子雲向苯環轉移，羧基的電子雲密度降低，從而削弱了羥基中的氫氧鍵，使羥基氫較易電離出來，顯出較強的酸性。但是，雖然它能降低羧基的電子雲密度，其吸電子的能力是有限的。所以，作用的總效應，使苯甲酸的酸性只能比乙酸強，但比甲酸弱。
由上述討論可見，分子中各原子或原子團之間是相互影響的，這種相互影響必然反映到性質上來。在甲酸、乙酸和苯甲酸中，由於與羧基相連的原子或原子團的不同，對酸的性質的影響也有差異，使其酸性強弱順序為：
甲酸＞苯甲酸＞乙酸。
7樓：夙願南歸
為什麼不與苯環羧基相連酸性：這是因為由於氫原子和甲基都有排斥電子的能力，由於甲基排電子的能力比氫原子強，羧基上的電子雲密度增大，羥基上的電子雲密度亦增大，o—h鍵增強，從而削弱了羥基的極性。
羧基,苯甲基在不同基團影響下的酸性
8樓：姓衍廉安安
由羥基、甲基、羧基、苯基四種基團中的兩兩結合形成的化合物有：ch 3 oh、h 2 co 3 、ch 3 cooh、 ，其水溶液呈酸性的有碳酸、乙酸、苯甲酸，苯酚，所以共有4種，故選c．
在有機物中：醇、酚、醛、苯、苯的同系物、羧酸、烷烴、烯烴、炔烴、鹵代烴中
9樓：九天紫霄
碳碳雙鍵、碳碳叄鍵中都存在π鍵，易於發生取代反應；有醛基的物質還原性較強，易於發生氧化反應；受羥基影響，酚苯環的鄰對位較活潑，易於發生取代反應。
你所列的物質中，與溴水反應的有：酚（要求苯環的鄰對位有氫）（取代反應），醛（氧化反應），烯烴（加成反應），炔烴（加成反應）。
與純溴（液溴或溴蒸氣）反應的有：苯（有鐵存在）（取代反應），苯的同系物（有鐵存在時為苯環取代，有光照條件下為側鏈取代），烷烴（光照條件下取代）。
至於鹵代烴，要看具體是哪一類了，如果是滷代烯烴，它就擁有烯烴的性質（與溴水發生加成反應）；
如果是滷代烷烴，那就擁有了烷烴的性質（光照下與溴蒸氣取代）；如果是滷代芳香烴，那就擁有了芳烴的性質（如溴苯可以像苯一樣與液溴在有鐵存在時取代）
苯的化學性質為什麼比烷烴和烯烴不活潑
10樓：網友
化學性質。烷烴：
化學性質不活潑，尤其是直鏈烷烴。它與大多數試劑如強酸、強鹼、強氧化劑，強還原劑及金屬鈉等都不起反應，或者反應速率緩慢。但是在適當的溫度、壓力和催化劑的條件下，也可與一些試劑反應。
主要有：氧化、裂化和取代等反應。
烯烴：1`與x2,h2,h2o,hx等加成反應2`加聚反應3 氧化反應。
炔烴。加成反應；氧化反應。
苯。易進行取代，只在特定條件下進行加成和氧化反應，主要：硝化反應；滷代反應；磺化反應。
苯的同系物。
氧化反應，取代反應（甲苯和溴能發生取代反應，但條件不同，取代位置不同，發生在苯環上，即側鏈對苯環的影響，發生在側鏈上，即類似烷烴的取代反應，還能繼續進行。）加成反應。
物理性質。烷烴。
都是無色的，碳原子數5-11時常溫常壓下為液態，以下為氣態，以上為固態。標準狀況下密度都比水小。熔點和沸點都很低，並且熔點和沸點隨分子量的增加而公升高。
烯烴。物理性質和烷烴相似，如烯烴是不溶於水的，雖然在水中的溶解度比烷烴還略大一點。烯烴還能與某些金屬離子以π鍵相結合，從而大大增加烯烴的溶解度，生成水溶性較大的配合物。
烯烴也易於苯、乙醚、氯仿等非極性有機溶劑中。一般c2~c4的烯烴是氣體，c5~c18的為氣體，c19以上的高階烯烴為固體。烯烴的沸點也隨著分子量的增加而公升高，雙鍵在碳鏈終端的烯烴的沸點比相應的烷烴為固體。
烯烴的沸點也隨著分子量的增加而公升高，雙鍵在碳鏈中間的沸點比相應的烷烴還略低一點。與烷烴一樣，直鏈烯烴的沸點比帶支鏈的高。
炔烴。和烷烴，烯烴基本相似。炔烴的沸點，相對密度等都比相應的烯烴略高些。4個碳以下的炔烴在常溫 常壓下為氣體。隨著分子中碳原子數的增多，它們的沸點也公升高。
苯。無色有特殊氣味的液體，易揮發，比水輕，不溶於水。
苯的同系物。
在性質上跟苯有許多相似之處，如燃燒時都發生帶有濃煙的火焰，都能發生取代反映等，不能使溴水褪色（不發生反應）,但能使溴水層褪色（物理性質）
歸納。同系物的物理性質不同，但有相同的官能團，所以化學性質相似。
烷烴。烯烴。炔烴物理性質相似。
請幫忙總結一下有機物中烷烴、烯烴和苯的性質。非常感謝。
11樓：巧千山羅鴻
烷烴：正四慧團掘面體，無色氣體。
難溶於水。只發生取代反應。
烯烴：平面結構，含有炭炭雙或喚鍵。能發生加成反應。能使高錳酸鉀褪色。與溴水反應。
苯：易進行取代，只在特定條件下進行加成和氧化前核反應，主要：硝化反應；滷代反應；磺化反應。
碳碳雙鍵 羥基 羧基 醛基 酯基 苯環 各有什麼特徵反應？怎麼區別
12樓：太史文華懷安
與氫氣加成：催化劑，加熱。
與水加成：催化劑，加熱（有的要加壓）
催化氧化生成醛：cu，加熱。
生成酸：催化劑，加熱。
酯水解反映：第一種：naoh，加熱。
第二種，h+，加熱。
鹵代烴水解：naoh，加熱。
皂化反應，是酯水解反應的一種，油脂經加鹼水解可得高碳脂肪酸鈉(肥皂的主要成分)和甘油（要加熱）
芳香環（如苯環），其特徵是容易發生親電取代，難以發生加成反應，並且光譜上這種大共軛體系一般具有特徵吸收峰，對於核磁共振，芳香環對於連線其上的氫一般有很強的去遮蔽效應。
醇、酚：羥基(-oh)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣。
碳碳雙鍵（>c=c<）加成反應、氧化反應。
具有面式結構，即雙鍵及其所連線的原子在同一平面內）
醛：醛基(-cho)；
可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
碳碳叄鍵（-c≡c-）
加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連線的原子在同一直線上）
羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應生成水（中和反應），與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應。
酯(-coo-)
在酸性條件下水解生成羧酸與醇（不完全反應），鹼性條件下生成鹽與醇（完全反應）。
13樓：次婷婷大秀
苯環是官能團。
碳碳雙鍵：加成反應，溴水褪色，酸性高錳酸鉀褪色；
羥基：取代反應，酯化反應，消去反應，氧化反應，與金屬鈉反應；
羧基：具有酸的通性；酯化反應，醛基：還原反應，氧化反應，銀鏡反應，與新制cu(oh)2反應；
酯基：水解反應；
苯環：取代反應，加成反應；
請教乙個化學問題,烴基,羥基,羧基怎樣區別
14樓：匿名使用者
結構式和結構簡式區別都差不多。至於說區別嘛，羥基代表物乙醇能被酸性高錳酸鉀和重鉻酸鉀氧化，能和活潑金屬反應，相對化學性質較為穩定。注意羥基的東西備鬥有很多的同分異構體就能變成醚類物質。
帶羥基的注意還有酚類物質，酚類物質必須是羥基直接連在苯環上，要直接！中間有脂肪鏈烴的還是醇。
酚具有酸性，能與鈉反應得到氫氣 酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發仿殲磨生取代。
羧酸改陵不用說了，能和醇發生酯化反應，具有酸性，能使石蕊變紅。反正具有了酸的通性~
能與銀氨溶液發生銀鏡反應，能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱。
醇的通式cn h2n+2 o,飽和一元醛的通式cn h2n o,而一元羧酸通式cn h2n o2,醇要是被酸性高錳酸鉀氧化就能變成羧酸啦 5ch3ch2oh+4kmno4+6h2so4 = 2k2so4+4mnso4+5ch3cooh+11h2o .
轉化：羥基可以通過催化氧化（cu）來製得醛。而醛加氫氣發生加成反應可以到醇。羧酸從某種方法上可以變成醛，只不過不好反應，可以加氫，可以去氧，都屬於還原反應。
鋁的化學性質，鈉的化學性質
鋁是活潑金屬，在乾燥空氣中鋁的表面立即形成厚約50埃 1埃 0.1奈米 的緻密氧化膜，使鋁不會進一步氧化並能耐水 但鋁的粉末與空氣混合則極易燃燒 熔融的鋁能與水猛烈相應的金屬 鋁是兩性的，極易溶於強鹼，也能溶於稀酸。2al 6hcl 2alcl 3h 2al 3h so 稀 al so 3h al ...
酸的化學性質有那些，酸的化學性質？
1 酸溶液能跟酸鹼指示劑起反應。紫色石蕊試液遇酸變紅，無色酚酞試液遇酸不變色。注意顯色的物質是指示劑。2 酸能跟多種活潑金屬起反應，通常生成鹽和氫氣。只有位於金屬活動性順序表中氫前面的金屬才能與稀酸 hcl h2so4 反應，產生氫氣。位於氫後的金屬不能與稀酸 hcl h2so4 反應，但能與濃硫酸...
金屬銅的化學性質是什麼？銅的物理和化學性質
銅是不太活潑的重金屬元素。在常溫下不與乾燥空氣中的氧反應。但加熱時能與氧化合成黑色的氧化銅cuo 繼續在很高的溫度下燃燒就生成紅色的氧化亞銅cu2o，cu2o有毒，廣泛應用於船底漆，防止寄生的動植物在船底生長。在潮溼的空氣裡，銅的表面慢慢生成一層綠色的銅鏽，其成分主要是鹼式碳酸銅 在電位順序中，銅在...