1樓：
色譜可作為質譜的樣品匯入裝置，並對樣品進行初步分離純化，因此色譜/質譜聯用技術可對複雜體系進行分離分析。因為色譜可得到化合物的保留時間，質譜可給出化合物的分子量和結構資訊，故對複雜體系或混合物中化合物的鑑別和測定非常有效。氣相色譜／質譜聯用和液相色譜／質譜聯用等已經廣泛用於藥物分析。
液相色譜/質譜聯用，主要用於分析gc/ms不能分析，或熱穩定性差，強極性和高分子量的物質，如生物樣品（藥物與其代謝產物）和生物大分子（肽、蛋白、核酸和多糖）。
簡單的說，就是利用hplc的分離技術，將混合的東西分離成單一的物質，依次進入質譜，打成碎片，然後從物質的結構分析，可以大體判斷鍵的斷裂方式，然後通過質荷比 對照相應的對照相簿 大概判斷碎片的分子結構，從而來對未知物質做定性，但是質譜並不是百分百的確定結構，要準確的確定物質結構，還要做很多其他的東西，比如核磁 h譜 c普等。
因質譜需要離子化，所以流動相的要求比較高，常見的鈉鹽 鉀鹽都不可以用，給你個表參考
2樓：匿名使用者
前提是進樣的方式，如果是直接進樣，純度差的話做質譜分析，結果不好把握，如果連線色譜，即通過色譜分離後進入質譜是沒問題的。以上情況無論低分辨還是高分辨均試用。
色譜/質譜大概分析原理見樓上回答。
打質譜確定分子量 必須要很純的化合物嗎
3樓：
不需要100%的純度，但是你需要做些必要的純化步驟，這樣得到的質譜圖會比較乾淨、容易進行下一步分析。
高分辨質譜能測得質量範圍是多少？
4樓：
你這個說法不夠準確。你是想說儀器的m/z掃描範圍還是說化合物的分子量範圍？質譜檢測的是質荷比，如果掃描範圍是到3000，一個分子量10k的分子如果能帶上4個以上的多電荷，它的多電荷離子也是可以在3000以內被監測到的。
如果你的儀器解析度夠高，靈敏度夠好，高分辨質譜儀如maldi-tofms、ft-ircms是可以檢測分子量上萬的分子的。而高分辨gc-tofms的離子源是ei，不會帶多電荷，所以掃描範圍就是它的分子量檢測範圍，一般是1500-2000u。
希望對你有幫助。
高分辨質譜為什麼不可以得到結構式
5樓：
一般高分辨得到的只有一個碎片結果，你沒法只從這一個資料就得到確切的結構，只能得到碎片的元素組成。相對的如果你能有一組相關碎片的高分辨資料，那就可以很確切的結構資訊了。
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