1樓：內稟標質量
c1抑制物（c1inh）是血清中高度糖基化的一種蛋白質，含糖量高達35-49%。最初由ranoff和lepow(1957)所發現，稱其為c1酯酶抑制劑，與引同時schultze等則將其稱為α2神經氨酸糖蛋白。c1inh為一單鏈分子，由478個氨基酸殘基組成，分子量為104kda，由478個氨基酸殘基組成，分子量為140kda，鏈內有兩對二硫鍵（圖5-13）。
c1inh調節的主要方式是，與活化的c1r或c1s結合形成穩定的複合物而導致c1絲氨酸蛋白酶失活。其作用機理是，c1inh通過提供一個酷似c1r或c1s的正常底物的序列為「鏽鉺」（「bait」），被c 1r或c1s裂解暴露出一個活性部位，然後再與c1r或c1s結合形成共價的酯鍵而發揮抑制作用。此外，c1inh還可防止在缺乏抗體時，c1以很低但仍有一定速率出現的自發啟用。
正常情況下，血液中的大多數c1可被7倍於其克分子濃度的c1inh所結合，以防止c1由於構象改變而引起的自發啟用。但c1同抗原、抗體複合物的結合，可使c1從c1inh的抑制作用中而獲釋。除上述作用外，c1inh還可抑制凝血因子ⅻa、ⅺa、激肽釋放酶及纖溶酶，因而其在凝血、激肽和纖溶系統中也有重要的調節作用。
2樓：小悅心理諮詢師
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回答c1抑制物（c1inh）是血清中高度糖基化的一種蛋白質，含糖量高達35-49%。最初由ranoff和lepow(1957)所發現，稱其為c1酯酶抑制劑，與引同時schultze等則將其稱為α2神經氨酸糖蛋白。c1inh為一單鏈分子，由478個氨基酸殘基組成，分子量為104kda，由478個氨基酸殘基組成，分子量為140kda，鏈內有兩對二硫鍵（圖5-13）。
c1inh調節的主要方式是，與活化的c1r或c1s結合形成穩定的複合物而導致c1絲氨酸蛋白酶失活。其作用機理是，c1inh通過提供一個酷似c1r或c1s的正常底物的序列為「鏽鉺」（「bait」），被c 1r或c1s裂解暴露出一個活性部位，然後再與c1r或c1s結合形成共價的酯鍵而發揮抑制作用。此外，c1inh還可防止在缺乏抗體時，c1以很低但仍有一定速率出現的自發啟用。
正常情況下，血液中的大多數c1可被7倍於其克分子濃度的c1inh所結合，以防止c1由於構象改變而引起的自發啟用。但c1同抗原、抗體複合物的結合，可使c1從c1inh的抑制作用中而獲釋。除上述作用外，c1inh還可抑制凝血因子ⅻa、ⅺa、激肽釋放酶及纖溶酶，因而其在凝血、激肽和纖溶系統中也有重要的調節作用。
c1酯酶抑制物是什麼
3樓：
c1酯酶抑制物（c1inh）是血清中高度糖基化的一種蛋白質，含糖量高達35-49%。最初由ranoff和lepow(1957)所發現，稱其為c1酯酶抑制劑，與引同時schultze等則將其稱為α2神經氨酸糖蛋白。
參考資料
4樓：小悅心理諮詢師
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回答c1抑制物（c1inh）是血清中高度糖基化的一種蛋白質，含糖量高達35-49%。最初由ranoff和lepow(1957)所發現，稱其為c1酯酶抑制劑，與引同時schultze等則將其稱為α2神經氨酸糖蛋白。c1inh為一單鏈分子，由478個氨基酸殘基組成，分子量為104kda，由478個氨基酸殘基組成，分子量為140kda，鏈內有兩對二硫鍵（圖5-13）。
c1inh調節的主要方式是，與活化的c1r或c1s結合形成穩定的複合物而導致c1絲氨酸蛋白酶失活。其作用機理是，c1inh通過提供一個酷似c1r或c1s的正常底物的序列為「鏽鉺」（「bait」），被c 1r或c1s裂解暴露出一個活性部位，然後再與c1r或c1s結合形成共價的酯鍵而發揮抑制作用。此外，c1inh還可防止在缺乏抗體時，c1以很低但仍有一定速率出現的自發啟用。
正常情況下，血液中的大多數c1可被7倍於其克分子濃度的c1inh所結合，以防止c1由於構象改變而引起的自發啟用。但c1同抗原、抗體複合物的結合，可使c1從c1inh的抑制作用中而獲釋。除上述作用外，c1inh還可抑制凝血因子ⅻa、ⅺa、激肽釋放酶及纖溶酶，因而其在凝血、激肽和纖溶系統中也有重要的調節作用。
脂肪分解酶是什麼
5樓：匿名使用者
脂肪酶是一類具有多種催化能力的酶，隸屬於羧基酯水解酶類，可以催化三醯內甘油酯及其他
容一些水不溶性酯類的水解、醇解、酯化、轉酯化及酯類的逆向合成反應，除此之外還表現出其他一些酶的活性，如磷脂酶、溶血磷脂酶、膽固醇酯酶、醯肽水解酶活性等。
脂肪酶存在於含有脂肪的動、植物和微生物（如黴菌、細菌等）組織中。包括磷酸酯酶、固醇酶和羧酸酯酶。脂肪酸廣泛的應用於食品、藥品、皮革、日用化工等方面。
6樓：活著
脂肪酶是一種特殊的酯鍵水解酶，它可作用於甘油三酯的酯鍵，使甘油三內酯降解為甘油二容酯、單甘油酯、甘油和脂肪酸。
酶是一種活性蛋白質。因此，一切對蛋白質活性有影響的因素都影響酶的活性。酶與底物作用的活性，受溫度、ph值、酶液濃度、底物濃度、酶的啟用劑或抑制劑等許多因素的影響
7樓：匿名使用者
用來感冒的體力不支時，在葡萄糖、糖原消耗的差不多時，分解脂肪為生命活動提供能量。正常情況下，一般不發揮作用
8樓：匿名使用者
脂肪來酶是一種特殊的酯鍵水解酶
源，它可作用於甘bai油三酯的酯鍵，使甘du油三酯降解為甘zhi油二酯、單甘油酯dao、甘油和脂肪酸。
酶是一種活性蛋白質。因此，一切對蛋白質活性有影響的因素都影響酶的活性。酶與底物作用的活性，受溫度、ph值、酶液濃度、底物濃度、酶的啟用劑或抑制劑等許多因素的影響
人體內是否有cx酶，c1酶，葡萄糖苷酶
9樓：是皮皮拐啊
沒有。因為c1酶、cx酶和β葡糖苷酶三者屬於纖維素酶，而人體裡不含纖維素酶。
c1酶是對纖維素最初起作用的酶，破壞纖維素鏈的結晶結構。cx酶是作用於經c1酶活化的纖維素、分解β-1，4-糖苷鍵的纖維素酶。β葡糖苷酶可以將纖維二糖、纖維三糖及其他低分子纖維糊精分解為葡萄糖。
纖維素是植物細胞壁的主要結構成分，通常與半纖維素、果膠和木質素結合在一起，其結合方式和程度對植物源食品的質地影響很大。而植物在成熟和後熟時質地的變化則由果膠物質發生變化引起的。
10樓：匿名使用者
a一葡萄糖苷酶抑制劑可以抑制a一葡萄糖苷酶的活性，例如阿卡波糖在小腸刷狀緣抑制各種a一葡萄糖苷酶如麥芽糖酶、異麥芽糖酶、葡萄糖澱粉酶及蔗糖酶的活性，使澱粉分解成麥芽糖（雙糖）、麥芽三糖及糊精（低聚糖）進而分解成葡萄糖的速度減慢，使蔗糖分解成葡萄糖和果糖的速度減慢，因此造成腸道葡萄糖的吸收減緩，從而緩解餐後高血糖。此外，阿卡波糖對a一澱粉酶亦有一定的作用，但作用十分有限，故對澱粉分解成麥芽糖、麥芽三糖及糊精的影響很小。此藥對各半乳糖苷酶（乳糖酶）不起作用，故不影響乳糖分解成葡萄糖和半乳糖。
阿卡波糖對各種a一葡萄糖苷酶作用的強度順序為：葡萄糖澱粉酶＞蔗糖酶＞麥芽糖酶＞異麥芽糖酶。阿卡波糖對a一葡萄糖苷酶的抑制不是完全性的，而是可逆性的，故其作用結果只是延緩葡萄糖的吸收，一般劑量不會引起碳水化合物的吸收障礙。
還有學者證實，阿卡波糖也有改善糖尿病患者的h七ai。和空腹血糖作用，未被小腸分解和吸收的碳水化合物，進人大腸後可經細菌代謝轉化成短鏈脂肪酸，這些脂肪酸可被吸收利用。另外，阿卡波糖可以降低餐後抑胃膚和其他胃腸肽類激素的升高，並有緩解餐後高胰島素血癥的作用。
(2）適應證和禁忌證l）適應證：①2型糖尿病空腹血糖簇11.1fl，尤其餐後血糖升高者，可單獨應用阿卡波糖或配合飲食控制和運動**，也可配合磺脲類或胰島素**空腹及餐後血糖明顯升高的2型糖尿病；②1型糖尿病：
阿卡波糖配合胰島素**，可減少胰島素用量和穩定血糖，並可緩解餐後高胰島素血癥。2）禁忌證：①阿卡波糖不能作為1型糖尿病的主要**；②嚴重胃腸功能紊亂、慢性腹瀉、慢性胰腺炎及菸酒過度嗜好者；③妊娠或哺乳期的婦女。
11樓：行漫遊幌
習慣上，將纖維素酶分成三類：c1酶、cx酶和β葡糖苷酶。c1酶是對纖維素最初起作用的酶，破壞纖維素鏈的結晶結構。
cx酶是作用於經c1酶活化的纖維素、分解β-1，4-糖苷鍵的纖維素酶。β葡糖苷酶可以將纖維二糖、纖維三糖及其他低分子纖維糊精分解為葡...
12樓：落華妖月
如果有，人就可以分解纖維素了啊……
單純蛋白酶中含有什麼？
13樓：持筆畫浮塵
單純蛋白酶是僅由氨基酸殘基構成的酶。脲酶，一些消化蛋白酶，澱粉酶，酯酶，核糖核酸酶等都屬此列。
維生素c1的具體作用是什麼？
14樓：走進演播室
維生素小常識：維生素c有哪些用途？具有什麼作用？
什麼是脂蛋白酯酶，脂酶是什麼？？？
脂酶，是一copy種催化脂類bai的酯鍵水解反應的水溶性酶。因du此，脂酶是酯酶下zhi的一個亞類dao。脂酶存在於基本上所有的生物體中，它在對脂類 如甘油三酸酯 脂肪 油等 的消化 運輸和剪下中發揮著關鍵作用。脂酶可在水分子的參與下，經由水解作用，將酯類切割成酸類與醇類。此類酶參與多種生物化學反應...
c1駕照能開什麼車？C1駕照可以開哪些車？
一 c1證可駕駛車輛的型別。從國家頒佈的 機動車駕駛證申領和使用規定 得知，c1駕駛證的可駕駛車輛主要有小微型的載客汽車以及輕微型載貨汽車，這也是大多數人日常最常用的汽車型別。此外，擁有c1證的人還可以駕駛一些輕微型的作業車，比如火車站中的清理車等。同時，c2 c3等c1以下駕駛證的準駕車型，擁有c...
c1駕照換證需要辦什麼手續，C1駕照換證需要辦什麼手續
第三十五條機動車駕駛人應當於機動車駕駛證有效期滿前九十日內，向機動車駕駛證核發地車輛管理所申請換證。申請時應當填寫 機動車駕駛證申請表 並提交以下證明 憑證 一 機動車駕駛人的身份證明。二 機動車駕駛證。三 縣級或者部隊團級以上醫療機構出具的有關身體條件的證明。屬於申請駕駛殘疾人專用小型自動擋載客汽...