1樓：安迪加洛斯
中醫認為肌營養不良的發病主要涉及兩方面原因：一方面是後天失養，脾胃功能失調；另一方面考慮是先天稟賦不足，肝腎虧虛導致的
2樓：成都西南**諮詢
1、最常見的叫做進行性肌營養不良症，特指dystrophin基因突變導致的一組最常見的致死、致殘性疾病，通常是男孩發病，在3-4歲、4-5歲時發病，在10多歲時就會喪失運動能力，癱瘓在床；
2、肢帶型肌營養不良症、強直型肌營養不良、面肩肱型肌營養不良、眼咽型肌營養不良、先天性肌營養不良等都可以涵蓋在肌營養不良症裡。
什麼是進行性肌營養不良？
3樓：房峰睦思鬆
進行性肌營養不良是一種原發於肌肉由遺傳因素所致的緩慢進行的遺傳性變性疾病。該病多發於兒童，男性多於女性。多因以走路延遲，動作笨拙，步履搖晃，起蹲或上下樓梯困難引起家長注意。
該最初多誤診缺乏維生素d及鈣等微量元素引起的軟骨病。
臨床表現
主要表現為緩慢起病、逐漸進展的肌肉無力和萎縮。
1、四肢肌肉對稱性無力和萎縮，行走緩慢跌倒不易爬起，上下樓困難費力，腳跟不能著地。走路時呈典型的鴨子步型。
2、小腿肌肉發涼、發硬、粗大。主要**:顯性或隱性遺傳或基因突變性別及好發年齡:
10歲以下多見，男性多於女性主要症狀:多近體端肌萎縮，遠端假性肥大無力，鴨步、突腹、足尖走路、翼狀肩.gowers症陽性主要病理變化:
肌細胞退行性變，壞死，脂肪細胞及結締組織增生，肌細胞內dys缺失或異常。
診斷主要依據:
1、典型症狀。
2、基因缺失，突變。
3、gowers症陽性。
4、酶譜檢查，多項增高，患者血清肌酸磷酸激酶(cpk)、乳酸脫氫酶(ldh)、肌紅蛋白(mb)、穀草轉氨酶(got)等多種肌酶含量明顯增高;5、emg(肌電圖):為肌源性改變。
6、肌肉活檢，必要時肌活檢可明確診斷。
4樓：古龍千易
它是一種由於基因缺陷導致的肌肉變性病，肌萎縮，肌無力
5樓：超愛海之聲
??進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由於基因缺陷的不同，臨床症狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年後。
什麼是肌營養不良,應該怎麼辦?
6樓：
肌營養不良症是一種免疫系統紊亂引起的疾病，小兒發病比較多，如果不及時冶療肌營養不良症，會導致患者癱瘓。**肌營養不良症的方法：1.
物理及按摩**，可以防止關節攣縮，改善假肥大型患兒區域性血液迴圈。2.外科**，假肥大型早期可考慮做脊柱側彎矯形術和跟腱鬆解術，以延長其肢體活動時間。
3.基本替代**，可提高肌營養不良症的患兒肌纖維的功能。幹細胞是一種能分化為多種組織細胞的始祖細胞，可部分修復受損肌組織，為假肥大型的**有了進一步的突破
7樓：安迪加洛斯
早期表現為上樓梯困難，不能快步或跑 步，不能單足跳躍，某些患者晚期才出現雙足小肌肉萎縮和脛前肌萎縮。
8樓：
缺少蛋白質，應該補充蛋白質，如魚，雞蛋，動物瘦肉。
9樓：就是救世
中醫**挺好的，可以試試
10樓：
還是要及時**的，現在患病你多長時間了
什麼是肌營養不良,應該怎麼辦?
11樓：德勝康聯中醫研究院
肌肉營養不良是一組肌肉疾病，多見於骨骼肌疾病，主要包括週期性癱瘓、多發性肌炎、進行性肌營養不良症、強直性肌營養不良症和線粒體肌病等。肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿症；目前西醫尚無特殊有效的針對性**手段及藥物。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。
肌營養不良屬中醫痿症，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則為肌營養不良。
**該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補肝腎，生肌起痿，強筋壯骨為主要治則，採用黃芪、人蔘、白朮、當歸、川芎等數幾十味名貴中草藥，研究出五行綜合**」是當前最有效**肌營養不良症的科學**。
12樓：匿名使用者
從理論上講肌營養不良是因為基因的缺陷結構的破壞，使肌細胞變性壞死而發病，那麼目前傳統的**方式無法從肌纖維神經細胞的角度去重建神經系統，那麼藥物也只能是肌纖維神經的再生提供環境，不是真正的做到神經再生，這是現代西醫學**肌營養不良方面面臨的一個很大的問題。
我們中醫復元奇方飲家庭私人醫師痿症**組在總結傳統**基礎上潛心研究遵循祖國醫學辯證論治的原則理念，獨創了復元奇方飲內外兼治本表兼顧扶正祛邪通脈，根據患者的個體差異，祕製中醫處方為患者是實施個性化的診療調臟腑行經絡、益肝腎健脾胃，狀先天之本培後天之源，使臟腑和陰陽平和，從而活化免疫系統，提高神經的傳導敏感度啟用受損的肌細胞，從根本上**肌營養不良，逐漸恢復正常。
13樓：成都西南**諮詢
進行性肌養不良症特指dystrophin基因突變導致的一組遺傳性疾病。dystrophin基因分佈在人體的x染色體上，所以其遺傳方式稱為x連鎖隱性遺傳。男性染色體是x和y型，只有一個x染色體，女性有xx有兩條染色體，所以該病為隱性遺傳，女性通常攜帶有該基因，但通常不會犯病。
但攜帶有該基因的女性生育的孩子，其中男孩有一半的機率即50%的可能性會是患者，生的女孩有50%的可能性是攜帶者，其生育的女孩通常不會犯病，但女孩如果是一個攜帶者，她同樣會面臨著她生的男孩有50%可能會犯病，該病是一種x連鎖隱性遺傳。但凡事也有例外，有時女性另外一條染色體可能會面臨失活，這時女性也可能會犯病，即女性dmd發病者。女性患者雖然兩條x染色體有一條正常，但有部分女性患者到了40歲以後，可能會出現很輕微的肌肉無力或心臟受損。
14樓：**輪迴
營養不良一般都是指的是吃東西的時候你吃的很少，或者說是吃的東西沒有太多的營養，這樣的話在正在長身體的時候就會缺乏營養的，支援是身體沒有辦法充足的養料去成長。
15樓：全浦澤
是肌肉萎縮，有繼發性和原發性多由遺傳因素導致，肌肉萎縮無力，營養不良的主要症狀是平地走路摔倒、走路不穩左右搖晃，上下樓困難，蹲下立起困難。發現肌肉營養不良儘快去醫院就診，控制症情，積極**，多吃營養豐富的食物，補充維生素，加強鍛鍊身體！
16樓：池雅懿
肌營養不良指的是肌肉生長不良，與營養並無直接關係。自我按摩以增加活動，促進血液迴圈，防止肌肉萎縮，但應適度，不可過勞。
17樓：安迪加洛斯
面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。逐步出現頸肌、肩胛帶肌、肱肌的萎縮、無力。肩胛帶和肱部肌肉萎縮，兩側肩峰明顯隆突
18樓：匿名使用者
這是一種先天性遺傳性疾病，病情發展不一樣，重的10歲以內就癱瘓了，表現腿腳無力，上樓困難，鴨步... 輕者10歲後顯現，無力 最後癱瘓。輕者也有30多歲還能行走的，要多加鍛鍊
進行中醫**《復元奇方飲》。肌營養不良會出現疲倦無力、身體乏力狀態。採用中藥方進行補氣回健脾、活絡筋骨**，對於肌營養不良的**也會有很好的效果。
還可以進行穴位的鍼灸按摩等，對緩解症狀都有很好的作用。
19樓：厙弘
肌營養不良分型眾多，最常見的有杜氏肌營養不良、貝氏肌營養不良、肢帶型肌營養不良。不同的型別遺傳模式是不一樣的，有x連鎖隱性遺傳、常染色體隱性遺傳等，如杜氏肌營養不良（dmd）是一種x連鎖隱性遺傳性基因病。肌營養不良致病基因鑑定，可精準、快速明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計**方案，指導基因矯正，避免後代或二胎再次患病。
20樓：匿名使用者
中醫認為營養不良腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿證，與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮,所以中醫採用復元奇方飲
21樓：匿名使用者
雖然很多學者對肌營養不良症的**及發病機理進行了探索，但至今仍不清楚。由於病程緩慢，有的長達正常人的生命跨度，**以及療效估計困難。雖然有上百種藥物在臨床應用，但至今仍無肯定療效的藥物，此病仍在發展狀態中，很多患者病累終生。
什麼是進行性肌營養不良？
22樓：不知怎麼愛你帆
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性，並已進行性加重的肌肉無力和萎縮。
進行性肌營養不良是一組由遺傳基因所導致的併發症，呼吸道感染，心力衰竭，急性胃擴張等危害，不僅影響運動系統，可累及視神經，中樞神經，
臨床症狀，肌肉萎縮，肌無力，運動障礙等。
肌營養不良是什麼病？
23樓：葦勾脨
肌營養不良症是一種遺傳性疾病，肌營養不良症是比較寬泛的概念。老百姓將肌肉萎縮理解為肌營養不良症，但肌營養不良症特指肌肉或肌纖維膜，主要是肌纖維膜蛋白的改變，有時是肌纖維裡面的骨架蛋白出現改變，導致肌細胞不能維持正常的生理功能，逐漸死亡、丟失引起肌肉萎縮無力的一組遺傳性疾病。通常肌營養不良分為很多型別，具體如下：
1、最常見的叫做進行性肌營養不良症，特指dystrophin基因突變導致的一組最常見的致死、致殘性疾病，通常是男孩發病，在3-4歲、4-5歲時發病，在10多歲時就會喪失運動能力，癱瘓在床；
2、肢帶型肌營養不良症、強直型肌營養不良、面肩肱型肌營養不良、眼咽型肌營養不良、先天性肌營養不良等都可以涵蓋在肌營養不良症裡。
24樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症是指一組進行性加重的肌無力，支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病。肌營養不良的臨床表現主要是走路不穩、容易摔跤、上樓困難以至發展到行走困難。
25樓：
進行性肌營養不良是一組遺傳性肌肉變性疾病。臨床特點為進行性加重的對稱性肌無力、肌萎縮.最終完全喪失運動功能。
根據遺傳方式、發病年齡、肌無力分佈、病程及預後可分為假肥大型肌營養不良、emery-dreifuss肌營養不良、面肩肱型肌營養不良、肢帶型肌營養不良、眼咽型肌營養不良、遠端型肌營養不良，強直型肌營養不良及先天性肌營養不良。
26樓：du大百科
肌營養不良症是遺傳基因突變導致的以進行性肢體無力為主要表現的肌肉病變，常見型別有肌營養不良,包括假肥大型肌營養不良，即以腓腸肌肥大為主，多發於小男孩；面肩肱型肌營養不良，多出現面部肌肉無力、上肢近端無力、翼狀肩胛；以及強直性肌營養不良，以雙手發僵為主要表現，同時手腳無力。通常需做肌電圖、基因檢查，必要時需做肌肉核磁共振、肌肉病理檢查。因其發病較隱匿，需與肌炎進行鑑別。
27樓：眼鏡的語言
進行性肌營養不良是由於維持正常肌肉結構和功能所需的一個或多個基因存在缺失/變異而導致不同程度的肌無力，常發生於兒童期和青春期的男孩。根據基因突變和疾病嚴重程度，一般可分為杜氏肌營養不良（dmd）和貝氏肌營養不良（bmd）。
什麼是肌營養不良，什麼是肌營養不良呢？
由於基因缺陷而導致的以進行性加重肌無力，肌肉萎縮為主要症狀的疾病群 肌營養不良是由於基因缺陷，而引起肌肉進行性衰弱和萎縮的疾病。可以用培土滋元湯調理改善 什麼是肌營養不良？肌營養不良是因各種原因引起來的進行性肌肉萎縮無力，同時導致支配運動的肌肉變性，為特徵的疾病。一般都是先天性的 遺傳性的疾病，因為...
肌營養不良有什麼症狀，肌營養不良症的症狀表現？
肌肉營養不良的症狀相對典型，表現為進行性加重的肌肉無力 萎縮 呼吸困難 缺氧等，累及其他系統時還可出現白內障 糖尿病 便秘等相關疾病表現。一 典型症狀。1 肌肉無力 是本病的主要症狀表現，患者肌肉無力呈現為進行性加重，需及時控制。2 肌肉萎縮 常繼發於肌肉無力之後，是肌肉退化的重要表現。3 呼吸困難...
肌營養不良有幾種，肌營養不良有幾種型別？
肌營養不良有哪些種類？一 假肥大型肌營養不良症 這是最常見的一種肌營養不良症，主要是因遺傳因素造成的，一般會在嬰幼兒時期就會發現了。當出現這種型別的肌營養不良症明顯的表現在下肢，如不能走平穩的步伐，走路也會很慢，總是會容易摔倒，而且走路的形狀成 鴨步 當蹲下的時候，只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大...